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图4单个Rh1原子上选择性巴豆醛加氢的DFT计算DFT计算在单个Rh1原子上选择性巴豆醛加氢的反应周期，即可济南该单个Rh1原子锚定在MoS2的Mo边缘空位（VMo）位点上，即可济南形成HO-Mo-Rh1-Mo-OH口袋状活性位点。畅读（b）DFT理论计算：在MoS2边缘锚定的单个Rh1原子上模拟的CO吸附模式。
【小结】总之，海量团队设计和制备了具有类酶囊状活性位点的Rh1/MoS2 SACs，巴豆醛氢化为巴豆醇的选择性为100％。阅读运营高选择性氢化活性可能源于修饰的MoS2纳米片边缘的OH基团。酶活性位点的类酶囊状结构具有独特的空间效应，资源正式可以有效地筛选分子化合物，资源正式确定目标吸附位点的特定构型，促进低能跃迁态的形成，限制构型构象产生单一的理想产物。
（c）Rh1/MoS2 SAC、地铁纳米Rh/MoS2和Rh箔的RhK-edgeEXAFS光谱。DFT计算表明，启动MoS2片终止于氧化的Mo边缘，Rh1稳定地锚定在Mo阳离子空位处，从而可以容易地将H2解离为H原子。
【引言】不饱和醛（例如巴豆醛）的选择性加氢成不饱和醇是一系列重要的工业反应，扫码书香用于生产医药、农化和芳香化合物的中间体。
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